Gobernanza
Los principios que rigen cómo MenGenics Research Program conduce, evalúa y comunica la investigación.
La investigación en seres humanos realizada o patrocinada por el Programa sigue los requisitos regulatorios y éticos aplicables, incluyendo — donde corresponda — la supervisión del Comité de Ética en Investigación (IRB, 21 CFR 56), el consentimiento informado (21 CFR 50), HIPAA, las Buenas Prácticas Clínicas (ICH E6), los requisitos de la FDA, y el registro en ClinicalTrials.gov antes de la inscripción.
MenGenics Research Program no declara ninguna aprobación, acreditación, registro o certificación de cumplimiento específica a menos que haya sido verificada y esté actualmente vigente.
MenGenics Research Program es la división de investigación, educación e innovación científica de MenGenics, una plataforma comercial de salud masculina fundada y dirigida por el fundador del Programa. Lo decimos con claridad, en lugar de presentar al Programa como institucionalmente independiente de la empresa que lo financia.
Lo que aquí sí es independiente es el método, y lo sostienen los estándares de esta página: las preguntas de investigación, el diseño de los estudios y las conclusiones no los fijan los objetivos comerciales; el marketing no edita resultados; la relación entre el Programa y MenGenics se divulga en este sitio y en cada publicación; y los resultados se publican favorezcan o no a MenGenics.
El Programa no presta atención clínica por sí mismo. Donde se presten servicios clínicos dentro del ecosistema MenGenics, los ofrecen entidades con licencia independiente o socios profesionales — nunca el Programa, y nunca dando a entender lo contrario.
Información Educativa y de Investigación. La información proporcionada por MenGenics Research Program tiene fines científicos, educativos e informativos, y no sustituye el consejo médico individualizado, el diagnóstico ni el tratamiento. Las personas deben consultar a un profesional de la salud debidamente autorizado respecto a sus inquietudes médicas personales. La información de investigación no debe interpretarse como un establecimiento de la seguridad o eficacia de una intervención, salvo que esté respaldada por la evidencia y el contexto regulatorio aplicables.
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